ISO研修、ISOセミナー:ISO9001、ISO14001、ISMS、OHSAS、シックスシグマのことなら、グローバルテクノ
株式会社グローバルテクノ株式会社グローバルテクノ JRCA承認 ISO9000/ISMS審査員研修コース開催/JRCA登録 CPDコース開催/CEAR承認 ISO14001審査員研修コース開催/CEAR登録 CPDコース開催/IRCA認定 審査員研修コース開催/JIPDEC認定 プライバシーマーク審査員研修コース開催/JATA公認 内部監査員養成コース開催
〒164-0001 東京都中野区中野5-5-11 フリーダイヤル 0120-74-9001 FAX 03-3319-9002 kenshu@gtc.co.jp
ISO情報 セミナー 認証サービス 講師派遣 出版 お申込・問合せ 資料請求 割引制度 交通アクセス 会社概要

TOP PAGE > 研修・セミナー > ISO13485セミナー
ISO研修・ISOセミナー
back

ISO13485(医療機器の品質保証規格)セミナー

コード
コース名
[ MIA ]
ISO13485:2016内部監査員養成コース(2日間)

ISO13485に基づく医療機器産業の内部監査員を養成します。

[ MQI ]
ISO13485:2016規格解説コース(1日)

改正薬事法で医療機器産業に求められるISO13485規格を解説します。

[ MDR ]
ISO14971:2007医療機器のリスクマネジメント実践コース(1日)

医療機器に求められるリスクマネジメントの手法をISO14971:2007規格に従って実践的に学びます。

[ MDS ]
ISO13485:2016改訂解説コース(半日)
 

ISO13485:2016改訂の経緯と主な改訂内容の要点を、新旧対比資料をもとに分かりやすく解説いたします。



 
関連情報
ISO9001(品質マネジメントシステム)セミナー
ISO14001(環境マネジメントシステム)セミナー
OHSAS18001(労働安全衛生マネジメントシステム)セミナー
ISMS/ISO27001(情報セキュリティマネジメントシステム)セミナー
P(プライバシー)マークセミナー
ISO22000(食品安全マネジメントシステム)セミナー
ISO/TS16949(自動車セクター規格)セミナー
ISO39001(道路交通安全マネジメントシステム)セミナー
ISO31000(リスクマネジメント)/BCM/事業継続管理セミナー
ISO13485(医療機器)セミナー
統合マネジメントシステムセミナー
CEマーキングセミナー/コンサルティング
FDA(Food and Drug Administration)セミナー
シックスシグマセミナー
ヒューマン・エラー/なぜなぜ分析セミナー

TOP PAGE

copyright (C) GLOBAL TECHNO Inc.
TOP PAGEへ戻る